Salerno si illumina di blu per il riconoscimento della Sindrome di Sjögren nei Lea

A Salerno continua l’impegno per il riconoscimento della Sindrome di Sjögren tra le patologie rare nei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA). Un’iniziativa che ha visto la partecipazione di Lucia Marotta, presidente dell’Associazione Nazionale Italiana Malati di Sindrome di Sjögren, da anni in prima linea in questa battaglia di civiltà, e di Tommaso Pellegrino, consigliere regionale e dirigente medico.

«Lucia Marotta porta avanti questa lotta, dando voce ai tantissimi malati che ancora oggi si vedono negati diritti fondamentali. Il sostegno delle istituzioni è essenziale e il gesto simbolico di illuminare di blu il Comune di Salerno rappresenta un segnale importante di vicinanza e sensibilizzazione verso una patologia ancora troppo poco conosciuta e riconosciuta», spiega Pellegrino.

«Un plauso speciale va alla dirigente, ai docenti e agli studenti del Liceo Artistico Sabatini Menna di Salerno, che hanno contribuito all’iniziativa con un toccante e significativo contributo artistico. La loro creatività ha dato ulteriore forza al messaggio, dimostrando come l’arte possa essere un mezzo potente per sensibilizzare e smuovere le coscienze. – ha aggiunto – Un ringraziamento speciale anche agli studenti del Corso di Laurea in Fisioterapia, guidati da Maria Consiglia Calabrese, Presidente dell’Ordine dei Fisioterapisti di Salerno. Il loro coinvolgimento dimostra quanto sia fondamentale la partecipazione dei futuri professionisti della salute in battaglie di grande valore sociale come questa».